阿司匹林腸溶微粒膠囊的使用說(shuō)明書：

【性狀】本品硬膠囊，內(nèi)容物為白色顆粒

【藥理毒理】為抗血小板藥，可抑制血小板的釋放反應(yīng)(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放) 以及抑制內(nèi)源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機(jī)理是使血小板的環(huán)氧合酶 (即列腺素合成酶) 乙?；?，抑制環(huán)內(nèi)過(guò)氧化物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后部分在小腸上部吸收，約6小時(shí)內(nèi)濃度達(dá)高峰，吸收后迅分布到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內(nèi)大部分很快水解為水楊酸鹽，在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。本品大部分以結(jié)合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。

【適應(yīng)癥】本品用于抑制血小板聚集，減少動(dòng)脈粥樣硬化患者的心肌梗死、暫時(shí)性腦缺血或中風(fēng)發(fā)生。

【用法用量】抑制血小板聚集 口服。次0.1g（1粒），一日1次，或遵醫(yī)囑。

【不良反應(yīng)】少見(jiàn)的不良反應(yīng)：胃腸道出血或潰瘍，支氣管痙攣性過(guò)敏感反應(yīng)，皮膚過(guò)敏反應(yīng)，肝腎功能損害。

【禁忌】

（1）活動(dòng)性消化道潰瘍病、消化道出血以及其他活動(dòng)性出血的患者禁用；

（2）血友病或血小板減少癥患者禁用；

（3）對(duì)本品或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏或有過(guò)敏史者，尤其是出現(xiàn)哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克的患者禁用。

【規(guī)格】0.1g

【注】其它詳見(jiàn)“阿司匹林片”。